Question
1
Les
chromosomes :
A.
Sont de l'ADN enroulé
B.
Sont de l'ADN déroulé
C.
N'apparaissent que quand la cellule se divise
- Ne sont visible que lors de la mitose cellulaire
Question
2
En
l’absence d’anomalies chromosomiques, le caryotype dans l'espèce
humaine comporte :
A.
Le même nombre de chromosomes chez l'homme et chez la femme
B.
Un seul chromosome Y chez l'homme
C.
Un
seul chromosome X chez la femme
D. 46
paires de chromosomes au total.
Question 3
L'acétabulaire
:
A.
Est une algue unicellulaire
B.
Est constituée de cellules qui chacune possède un noyau
C.
Peut régénérer son chapeau si on le coupe et on laisse le pied
intact
- Existe en plusieurs variétés dont les caractères sont inscrits dans le cytoplasme de la cellule
Question
4
Pour
cloner un être vivant il faut :
A.
Prelever un noyau cellulaire de l'animal à cloner et le
transferer dans le spermatozoïde de l'animal porteur
B.
Prelever un noyau cellulaire de l'animal à cloner et le transferer
dans l'ovule de l'animal porteur
C.
Réimplater la cellule oeuf modifiée dans une mère porteuse
- Fusionner un spermatozoïde du receveur avec un ovule de l'animal à cloner
Question
5
L'amniocentèse
consiste à :
A.
Visualiser les chromosomes du futur bébé contenus dans le sang
maternel.
B.
Réaliser le caryotype de la mère et le comparer avec les globules
rouges de l'embryon.
C.
Prelever du liquide amniotique afin d'extraire l'ADN du cytoplasme
des cellules du futur bébé.
- Extraire du liquide amniotique quelques cellules de l'embryon afin de pouvoir visualiser les chromosomes du futur bébé.
Question 6
Les
chromosomes :
A.
Sont toujours visibles dans le noyau d'une cellule,
B.
Peuvent
être classés par paires,
C.
Sont
le support de l'information génétique,
- Ne sont visibles que lorsque la cellule se divise.
Question
7
L'information génétique :
A.
Se localise dans le cytoplasme des cellules,
B.
Est
la même chez un frère et une sœur,
C.
Est portée par les chromosomes,
- Gouverne l'expression des caractères héréditaires.
Question
8
Un
gène :
A.
Correspond à un chromosome,
B.
Est
une portion d'ADN,
C.
Détermine
l'expression d'un caractère héréditaire,
- Occupe les mêmes positions sur chacun des deux chromosomes d'une paire.
Question
9
Le syndrome de Klinefelter est une anomalie chromosomique qui correspond à la formule
A.
22 paire + X
B.
22 paires + XYY
C.
22 paires + XXY
- 23 paires + XXY
Question
10
Le
gène déficient dans la mucoviscidose est placé sur la paire de
chromosome :
A.
N°7
B.
Sur le X
Question
11
La
myopathie ne touche pratiquement que les garçons car :
A.
Le gène défectueux est placé sur le chromosome Y et les filles
n'en ont pas
B.
Le gène defectueux est placé sur le chromosome X
C.
Les malades n'ont qu'un seul chromosome X
- Il s'agit d'une délétion : il manque une portion du chromosome X
Question
12
Dans
l'espèce humaine, un individu atteint de trisomie 21 possède dans
le noyau de ses cellules :
A.
21 paires de chromosomes,
B. 3
chromosomes n°21,
C. 21
chromosomes anormaux,
D. tous
les chromosomes en 3 exemplaires, sauf les n° 21.
Question
13
Un spermatozoïde humain normal contient :
A.
23 chromosomes au total,
B. 2
chromosomes sexuels,
C. 46
chromosomes au total,
D. 1
chromosome sexuel.
Question
14
La
fécondation dans l'espèce humaine est :
A.
Le point de départ d'un nouvel individu à 46 chromosomes,
B.
Un
phénomène qui se fait au hasard,
C.
La
réunion d'une cellule reproductrice mâle et d'une cellule
reproductrice femelle,
- Dans tous les cas la réunion d'une cellule contenant un chromosome X et d'une cellule contenant un chromosome Y.
Question
15
Deux
parents du groupe sanguin A+ ont un enfant O +
A.
C'est impossible car le gène saute une génération
B.
Les deux parents sont obligatoirement porteurs des gènes O et -
C.
Il y avait une chance sur 16 qu'ils aient cet enfant O+
D. Il
y avait trois chance sur 16 qu'ils aient cet enfant O+
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