Quatrième : les modifications de la puberté, reportage "c'est pas sorcier"

A voir le reportage "c'est pas sorcier" : l'adolescence, vive la crise, prolongement interessant du cours

https://www.youtube.com/watch?v=N5XjWxC6Ot4

CQM génétique + formulaire pour répondre

https://docs.google.com/forms/d/15Jq4sMjXjfehQPq3lPxGwOZn1_1PQGopFhpkQLBgdYo/viewform

Question 1

Les chromosomes :

A. Sont de l'ADN enroulé

B. Sont de l'ADN déroulé

C. N'apparaissent que quand la cellule se divise

500. Ne sont visible que lors de la mitose cellulaire

Question 2

En l’absence d’anomalies chromosomiques, le caryotype dans l'espèce humaine comporte :

A. Le même nombre de chromosomes chez l'homme et chez la femme

B. Un seul chromosome Y chez l'homme

C. Un seul chromosome X chez la femme

D. 46 paires de chromosomes au total.

Question 3

L'acétabulaire :

A. Est une algue unicellulaire

B. Est constituée de cellules qui chacune possède un noyau

C. Peut régénérer son chapeau si on le coupe et on laisse le pied intact

500. Existe en plusieurs variétés dont les caractères sont inscrits dans le cytoplasme de la cellule

Question 4

Pour cloner un être vivant il faut :

A. Prelever un noyau cellulaire de l'animal à cloner et le transferer dans le spermatozoïde de l'animal porteur

B. Prelever un noyau cellulaire de l'animal à cloner et le transferer dans l'ovule de l'animal porteur

C. Réimplater la cellule oeuf modifiée dans une mère porteuse

500. Fusionner un spermatozoïde du receveur avec un ovule de l'animal à cloner

Question 5

L'amniocentèse consiste à :

A. Visualiser les chromosomes du futur bébé contenus dans le sang maternel.

B. Réaliser le caryotype de la mère et le comparer avec les globules rouges de l'embryon.

C. Prelever du liquide amniotique afin d'extraire l'ADN du cytoplasme des cellules du futur bébé.

500. Extraire du liquide amniotique quelques cellules de l'embryon afin de pouvoir visualiser les chromosomes du futur bébé.

Question 6

Les chromosomes :

A. Sont toujours visibles dans le noyau d'une cellule,

B. Peuvent être classés par paires,

C. Sont le support de l'information génétique,

500. Ne sont visibles que lorsque la cellule se divise.

Question 7

L'information génétique :

A. Se localise dans le cytoplasme des cellules,

B. Est la même chez un frère et une sœur,

C. Est portée par les chromosomes,

500. Gouverne l'expression des caractères héréditaires.

Question 8

Un gène :

A. Correspond à un chromosome,

B. Est une portion d'ADN,

C. Détermine l'expression d'un caractère héréditaire,

500. Occupe les mêmes positions sur chacun des deux chromosomes d'une paire.

Question 9

Le syndrome de Klinefelter est une anomalie chromosomique qui correspond à la formule

A. 22 paire + X

B. 22 paires + XYY

C. 22 paires + XXY

500. 23 paires + XXY

Question 10

Le gène déficient dans la mucoviscidose est placé sur la paire de chromosome :

A. N°7

B. Sur le X

Question 11

La myopathie ne touche pratiquement que les garçons car :

A. Le gène défectueux est placé sur le chromosome Y et les filles n'en ont pas

B. Le gène defectueux est placé sur le chromosome X

C. Les malades n'ont qu'un seul chromosome X

500. Il s'agit d'une délétion : il manque une portion du chromosome X

Question 12

Dans l'espèce humaine, un individu atteint de trisomie 21 possède dans le noyau de ses cellules :

A. 21 paires de chromosomes,

B. 3 chromosomes n°21,

C. 21 chromosomes anormaux,

D. tous les chromosomes en 3 exemplaires, sauf les n° 21.

Question 13

Un spermatozoïde humain normal contient :

A. 23 chromosomes au total,

B. 2 chromosomes sexuels,

C. 46 chromosomes au total,

D. 1 chromosome sexuel.

Question 14

La fécondation dans l'espèce humaine est :

A. Le point de départ d'un nouvel individu à 46 chromosomes,

B. Un phénomène qui se fait au hasard,

C. La réunion d'une cellule reproductrice mâle et d'une cellule reproductrice femelle,

500. Dans tous les cas la réunion d'une cellule contenant un chromosome X et d'une cellule contenant un chromosome Y.

Question 15

Deux parents du groupe sanguin A+ ont un enfant O +

A. C'est impossible car le gène saute une génération

B. Les deux parents sont obligatoirement porteurs des gènes O et -

C. Il y avait une chance sur 16 qu'ils aient cet enfant O+

D. Il y avait trois chance sur 16 qu'ils aient cet enfant O+

Quatrième : pillow lava

https://www.youtube.com/watch?v=DdIUuUY0L9c

Revoir les basaltes en coussins se former au fond de l'océan au niveau des dorsales.

Approfondir pour comprendre la formation de ces roches :

http://www.volcanogeol.com/pillows/formation.htm